重癥肌無力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居 多。重癥肌無力的病因：重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關。同時重癥肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發(fā)胸腺瘤。 ...[展開]
| 疾病別稱：假麻痹性重癥肌無力 | 發(fā)病部位：免疫系統(tǒng)、肌肉 |
| 掛號科室：風濕免疫科 | 治療周期：2-6個月 |
| 多發(fā)人群：兒童期較多見，20～40歲發(fā)病者女性較多 | 傳播途徑：非傳染性疾病 |
| 常見病因：多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環(huán)境因素有關。 | |
| 臨床表現(xiàn)：感覺障礙、乏力、肌體張力異常、肌肉假肥大、肩胛帶肌肉萎縮、構音障礙、呼吸困難、睡眠時瞼閉合不全、疲勞。 | |
患者
重癥肌無力，現(xiàn)吃溴比斯的明片控制，最近感覺腿部脹痛的歷害，胸腺上有瘤. [查看詳情]
患者
你好，我女兒上周檢查患有重癥肌無力眼肌型，目前癥狀就是右眼下垂，其他良好，有在服用嗅吡啶斯，每天三次每次5mg，由于小孩過小，怕長期吃藥副作用大，所以請醫(yī)生給我一些建議，怎樣治療見效更快，神經(jīng)靶向療法怎么樣？費用大概多少？謝謝 [查看詳情]
患者
你好！我是一個眼肌型重癥肌無力患者，發(fā)病至今已有2年半的時間，一直用嗅吡斯的明片控制，每次2粒，一天3次，除了右眼皮稍有下垂外無其他表現(xiàn)，氣血足，肝腎也不虛，也就是說中醫(yī)上講身體正常，但癥狀也不見消失，請問怎么辦呢 [查看詳情]
患者
曾出現(xiàn)重癥肌無力的癥狀，沒有對癥治療，只是治療了肺炎，一個月后重癥肌無力癥狀逐漸消失，會是重癥肌無力嗎？還是其他什么原因？如果是重癥肌無力還會復發(fā)嗎？一直有疑慮，萬分感謝！ [查看詳情]
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