肝豆?fàn)詈俗冃?hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又稱(chēng)為Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點(diǎn) ,對(duì)肝豆?fàn)詈俗冃园l(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)已深入到分子水平。WD的世界范圍發(fā)病率為1/30 000~1/100 000,致病基因攜帶者約為1/90。本病在中國(guó)較多見(jiàn)。WD好發(fā)于青少年,男性比女性稍多,如不恰當(dāng)治療將會(huì)致殘甚至死亡。WD也是至今少數(shù)幾種可治的神經(jīng)遺傳病之一,關(guān)鍵是早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。 ...[展開(kāi)]
疾病別稱(chēng):肝豆?fàn)詈俗冃? | 發(fā)病部位:肝腦腎角膜 |
掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科 | 治療周期:1-3個(gè)月 |
多發(fā)人群:兒童和青少年 | 傳播途徑:無(wú)傳染性 |
常見(jiàn)病因:肝豆?fàn)詈俗冃詾槌H旧w隱性遺傳性疾病。 | |
臨床表現(xiàn):神經(jīng)和精神癥狀異常、肝臟異常、角膜K-F環(huán)。 |
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