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肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往稱為韋格納肉芽腫(Wegener's granulomatosis, WG)。是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病。該病病變累及小動脈、靜脈及毛細(xì)血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始,繼而進(jìn)展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥。臨床常表現(xiàn)為鼻和副鼻竇炎、肺病變和進(jìn)行性腎功能衰竭。還可累及關(guān)節(jié)、眼、皮膚,亦可侵及眼、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)及耳等。治療可分為3期,即誘導(dǎo)緩解、維持緩解以及控制復(fù)發(fā)。目前認(rèn)為未經(jīng)治療的GPA患者的預(yù)后較差。
肉芽腫性血管炎臨床表現(xiàn)
GPA臨床表現(xiàn)多樣,可累及多系統(tǒng)。典型的GPA有三聯(lián)征:上呼吸道、肺和腎病變。
一般癥狀可以起病緩慢,持續(xù)一段時間,也可表現(xiàn)為快速進(jìn)展性發(fā)病。病初癥狀包括發(fā)熱、疲勞、抑郁、納差、體重下降、關(guān)節(jié)痛、盜汗、尿色改變和虛弱。其中發(fā)熱最常見。發(fā)熱有時是由鼻竇的細(xì)菌感染引起。
上呼吸道癥狀大部分患者以上呼吸道病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。通常表現(xiàn)是持續(xù)地流鼻涕,而且不斷加重。流鼻涕可來源于鼻竇的分泌,并導(dǎo)致上呼吸道的阻塞和疼痛。伴有鼻黏膜潰瘍和結(jié)痂,鼻出血、唾液中帶血絲,鼻竇炎可以是緩和的,嚴(yán)重的GPA鼻中隔穿孔,鼻骨破壞,出現(xiàn)鞍鼻(圖2)。咽鼓管的阻塞能引發(fā)中耳炎,導(dǎo)致聽力喪失。而后者常是患者的第一主訴。部分患者可因聲門下狹窄出現(xiàn)聲音嘶啞,及呼吸喘鳴。
下呼吸道癥狀肺部受累是本病基本特征之一,約50%的患者在起病時既有肺部表現(xiàn),總計80%以上的患者將在整個病程中出現(xiàn)肺部病變。胸悶、氣短、咳嗽、咯血以及胸膜炎是最常見的癥狀,及肺內(nèi)陰影。大量肺泡性出血較少見,但一旦出現(xiàn),則可發(fā)生呼吸困難和呼吸衰竭。有約1/3的患者肺部影像學(xué)檢查有肺內(nèi)陰影(圖4),可缺乏臨床癥狀。查體可有叩濁、呼吸音減低以及濕啰音等體征。因為支氣管內(nèi)膜受累以及疤痕形成,55%以上的患者在肺功能檢測時可出現(xiàn)阻塞性通氣功能障礙,另有30% ~ 40%的患者可出現(xiàn)限制性通氣功能障礙以及彌散功能障礙。
腎臟損害大部分病例有腎臟病變,出現(xiàn)蛋白尿,紅、白細(xì)胞及管型尿,嚴(yán)重者伴有高血壓和腎病綜合征,終可導(dǎo)致腎功能衰竭,是GPA的重要死因之一。無腎臟受累者稱為局限型GPA,應(yīng)警惕部分患者在起病時無腎臟病變,但隨病情進(jìn)展可逐漸發(fā)展至腎小球腎炎。
眼受累眼受累的最高比例可至50%以上,其中約15%的患者為首發(fā)癥狀。GPA可累及眼的任何區(qū)域,可表現(xiàn)為眼球突出、視神經(jīng)及眼肌損傷、結(jié)膜炎、角膜潰瘍、表層鞏膜炎、虹膜炎、視網(wǎng)膜血管炎、視力障礙等。
皮膚粘膜多數(shù)患者有皮膚粘膜損傷,表現(xiàn)為下肢可觸及的紫癜、多形紅斑、斑疹、瘀點(斑)、丘疹、皮下結(jié)節(jié)、壞死性潰瘍形成以及淺表皮膚糜爛等。其中皮膚紫癜最為常見。
神經(jīng)系統(tǒng)很少有GPA患者以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀,但仍有約1/3的患者在病程中出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病變?;颊咭酝庵苌窠?jīng)病變最常見,多發(fā)性單神經(jīng)炎是主要的病變類型,臨床表現(xiàn)為對稱性的末梢神經(jīng)病變。肌電圖以及神經(jīng)傳導(dǎo)檢查有助于外周神經(jīng)病變的診斷。
關(guān)節(jié)病變關(guān)節(jié)病變在GPA中較為常見,發(fā)病時約30%的患者有關(guān)節(jié)病變,全部病程中可有約70%的患者關(guān)節(jié)受累。多數(shù)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛以及肌痛,1/3的患者可出現(xiàn)對稱性、非對稱性以及游走性關(guān)節(jié)炎(可為單關(guān)節(jié)、寡關(guān)節(jié)或多關(guān)節(jié)的腫脹和疼痛)。
其他GPA也可累及心臟而出現(xiàn)心包炎、心肌炎。胃腸道受累時可出現(xiàn)腹痛、腹瀉以及出血;尸檢時可發(fā)現(xiàn)脾臟受損(包括壞死、血管炎以及肉芽腫形成)。泌尿生殖系統(tǒng)系統(tǒng)(不包括腎臟),如膀胱炎、睪丸炎、附睪炎等受累較少見。尚有肉芽腫侵及腦垂體引發(fā)尿崩癥的病例報道。
肉芽腫性血管炎診斷
GPA的診斷時間平均為5 - 15個月。國外資料報道其中40%的診斷是在不到三個月的時間里得出的,10%可長達(dá)5 - 15年才被診斷。為了達(dá)到最有效的治療,GPA早期診斷至關(guān)重要。無癥狀患者可通過血清學(xué)檢查ANCA以及鼻竇和肺臟的CT掃描有助于診斷。上呼吸道、支氣管內(nèi)膜及腎臟活檢是診斷的重要依據(jù),病理顯示肺及皮膚小血管和類纖維蛋白變性,血管壁有中性粒細(xì)胞浸潤,局灶性壞死性血管炎,上、下呼吸道有壞死性肉芽腫形成,和腎病理為局灶性、節(jié)段性、新月體性壞死性腎小球腎炎,免疫熒光檢測無或很少免疫球蛋白以及補體沉積。當(dāng)診斷困難時,必要進(jìn)可行胸腔鏡或開胸活檢以提供診斷的病理依據(jù)。目前GPA的診斷標(biāo)準(zhǔn)仍采用1990年美國風(fēng)濕病學(xué)院分類標(biāo)準(zhǔn) :
1990年美國風(fēng)濕病學(xué)院GPA分類標(biāo)準(zhǔn)
1.鼻或口腔炎癥痛性或無痛性口腔潰瘍,膿性或血性鼻腔分泌物。
2.胸片異常胸片示結(jié)節(jié)、固定浸潤病灶或空洞。
3.尿沉渣異常鏡下血尿(RBC>5/高倍視野)或出現(xiàn)紅細(xì)胞管型。
4.病理性肉芽腫性炎性改變動脈壁或動脈周圍,或血管(動脈或微動脈)外區(qū)有中性粒細(xì)胞浸潤。
符合2條或2條以上時可診斷為GPA,診斷的敏感性和特異性分別為88.2%和92.0%。GPA在臨床上常被誤診,為了能早期診斷,對有以下情況者應(yīng)反復(fù)進(jìn)行活組織檢查:不明原因的發(fā)熱伴有呼吸道癥狀;慢性鼻炎及副鼻竇炎,經(jīng)檢查有粘膜糜爛或肉芽組織增生;眼、口腔粘膜有潰瘍、壞死或肉芽腫;肺內(nèi)有可變性結(jié)節(jié)狀陰影或空洞;皮膚有紫癜、結(jié)節(jié)、壞死和潰瘍等。
標(biāo)簽:韋格納肉芽腫,肉芽腫性血管炎
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